Mga Pangunahing Milestone - Hubei Gedian Humanwell Pharmaceutical Co.,Ltd.

2000

Ang Hubei Gedian Humanwell pharmaceutical Co., Ltd. ay itinatag noong 2000 at nagsimula sa paggawa ng API noong 2003

2004

Ang Gedian Humanwell ay inaprubahan ng C-FDA at na-certify na may GMP certification

2006

Ang Cyproterone Acetate ay na-certify sa CEP

2009

Ang aming Formulation Plant, Jiulong Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd. ay itinatag, nagsimula ang produksyon noong 2012

2011

Ang aming raw material na planta, Hubei Zhuxi Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd. ay itinatag, nagsimula ang produksyon noong 2013

2012

Wuhan Jiulong Pharmaceutical Co., Ltd., itinatag ang platform ng kalakalan
Ang Hubei Gedian Humanwell Pharmaceutical Excipients Co., Ltd. ay itinatag

2013

Ang Gedian Humanwell ay inaprubahan ng US FDA para sa Progesterone at Finasteride

2016

Ang Gedian Humanwell ay inaprubahan ng EDQM para sa Progesterone, at na-certify sa EU GMP

2019

Ang Gedian Humanwell ay inaprubahan ng Japan PMDA para sa Finasteride

2020

Inaprubahan kami ng Australian TGA para sa Cyproterone Acetate

2021

Isang bagong modernong pabrika ng API - Huanggang Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd. ay itinatag