Matagumpay na naipasa ni Gedian Humanwell ang pag -audit ng EDQM

Noong Nobyembre 2023, ang Gedian Humanwell ay napapailalim sa isang opisyal na pag -audit ng European Pharmacopoeia Commission (EDQM). Matapos ang isang propesyonal at mahigpit na pagsusuri, ang API ng aming kumpanya-cyproterone acetate, matagumpay na naipasa ang pag-audit ng EU-GMP noong Abril 2024.

Sa pag -audit na ito, ang propesyonal na koponan ay nagsagawa ng isang komprehensibo at detalyadong pagsusuri ng proseso ng paggawa ng kumpanya, pamamahala ng kalidad, pamamahala ng pasilidad, materyal na pagsubaybay at mga sistema ng laboratoryo, atbp Matapos ang mahigpit na pagsusuri, ang kalidad ng produkto ay ganap na nakakatugon sa mga pamantayang pang -internasyonal at opisyal na kinikilala.

Ang nakamit na milestone na ito ay hindi lamang nagtatampok ng natitirang pagganap ng Gedian Humanwell sa kalidad ng paggawa ng droga, ngunit pinatunayan din ang pagpapasiya at kakayahang matugunan ang mga pamantayang pang -internasyonal. Sa patuloy na pagpapalakas ng inspeksyon ng GMP on-site ng EU, ang pag-audit na ito ay walang alinlangan na nagbibigay ng isang matatag na garantiya para sa kumpanya na higit na mapalawak ang European at pandaigdigang merkado.

Ang Gedian Humanwell ay magpapatuloy na nakatuon sa pananaliksik at pag -unlad ng droga at pagpapabuti ng kalidad, palalimin ang tiwala at pakikipagtulungan sa mga customer, at gantimpalaan ang mga pandaigdigang gumagamit na may mahusay na mga produkto at serbisyo.