Matagumpay na naipasa ni Gedian Humanwell ang EDQM audit

Noong Nobyembre 2023, napapailalim si Gedian Humanwell sa isang opisyal na pag-audit ng European Pharmacopoeia Commission (EDQM). Pagkatapos ng isang propesyonal at mahigpit na pagsusuri, ang API ng aming kumpanya -- cyproterone acetate, ay matagumpay na nakapasa sa EU-GMP audit noong Abril 2024.

Sa pag-audit na ito, ang propesyonal na pangkat ay nagsagawa ng isang komprehensibo at detalyadong pagsusuri sa proseso ng produksyon ng kumpanya, pamamahala ng kalidad, pamamahala ng pasilidad, kakayahang masubaybayan ng materyal at mga sistema ng laboratoryo, atbp. Pagkatapos ng mahigpit na pagsusuri, ang kalidad ng produkto ay ganap na nakakatugon sa mga internasyonal na pamantayan at opisyal na kinikilala.

Ang milestone na tagumpay na ito ay hindi lamang nagha-highlight sa namumukod-tanging pagganap ng Gedian Humanwell sa kalidad ng produksyon ng gamot, ngunit pinatutunayan din nito ang determinasyon at kakayahang makamit ang mga internasyonal na pamantayan. Sa patuloy na pagpapalakas ng GMP on-site na inspeksyon ng EU, ang pag-audit na ito ay walang alinlangan na nagbibigay ng matatag na garantiya para sa kumpanya na higit pang palawakin ang European at pandaigdigang mga merkado.

Ang Gedian Humanwell ay patuloy na magiging nakatuon sa pagsasaliksik at pagpapaunlad ng gamot at pagpapahusay ng kalidad, palalimin ang tiwala at pakikipagtulungan sa mga customer, at gantimpalaan ang mga global na user ng mahuhusay na produkto at serbisyo.